Volibris Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Zinnat 125 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zinnat 125 mg/5 ml

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - cefuroxím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Zinnat 250 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zinnat 250 mg/5 ml

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - cefuroxím - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Axympa 180 mg gastrorezistentné tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

axympa 180 mg gastrorezistentné tablety

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o. - kyselina mykofenolová - 59 - immunopraeparata

Sebivo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudín - hepatitída b, chronická - nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy - sebivo je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy b u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene a dôkaz vírusovej replikácie, trvalo zvýšené sérové hladiny alanínaminotransferázy alanínaminotransferázy (alt) a histologický dôkaz aktívneho zápalu a/alebo fibrózu. začatie sebivo liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii, alebo vhodné.

Dapagliflozin Viatris Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dapagliflozin viatris

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - lieky používané pri cukrovke - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Zometa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic kyseliny, zoledronic monohydrát kyseliny - cancer; fractures, bone - lieky na liečbu chorôb kostí - prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti;liečbe nádorových vyvolaných hypercalcaemia (tih);prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti;liečbe nádorových vyvolaných hypercalcaemia (tih);prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice kompresie, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti;liečbu dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (tih).

Topimark 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 25 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topimark  50 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 50 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Topimark 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

topimark 100 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - topiramát - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva